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第五节 甲状腺肿瘤
一、概述
甲状腺肿瘤是指发生于甲状腺的原发和转移性肿瘤,其中绝大多数为良性病变,仅5%~15%的甲状腺肿瘤为恶性,其临床转归与肿瘤类型和手术时机密切有关。
甲状腺肿瘤分类如下:
(一)甲状腺良性肿瘤
主要为甲状腺腺瘤,以女性为多。
(二)甲状腺恶性肿瘤
1.甲状腺癌
包括乳头状腺癌、滤泡状癌、髓样癌、未分化癌4种。分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)起源于甲状腺滤泡上皮细胞,主要包括乳头状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)和滤泡状癌(follicular thyroid carcinoma,FTC),少数为嗜酸性细胞或Hürthle细胞肿瘤。不同类型其临床生物学特性差异很大,见表2-5-1。
2.甲状腺恶性淋巴瘤
单独原发于甲状腺者极少,常为全身性恶性淋巴瘤的一部分。
表2-5-1 甲状腺癌临床生物学特性比较
3.转移癌
罕见。
4.甲状腺肉瘤等其他原发恶性肿瘤
极罕见。
二、临床表现
无痛性肿块或结节是甲状腺肿瘤的常见表现,少数患者可出现结节的突然增大、颈部疼痛。
1.压迫症状
当肿块压迫周围组织,如喉返神经、气管、食管时,可出现相应的临床表现,如声音嘶哑、憋气、吞咽困难等。
2.甲状腺功能
肿瘤一般不导致甲状腺功能异常。
3.转移
恶性肿瘤可侵袭周围淋巴结导致淋巴结肿大,也可发生远处转移,以肺转移最多,其次为骨转移。
三、诊断
(一)诊断依据
任何颈前肿块均需排除肿瘤可能。术前诊断主要依靠细针吸取细胞学检查,颈部B超检查对良恶性肿瘤区分也有一定的提示意义。
(二)注意事项
1.甲状腺功能检测
术前常规检测甲状腺功能、甲状腺自身抗体。
2.甲状腺球蛋白测定
甲状腺球蛋白只提示体内存在甲状腺来源的组织,对于术前良恶性判断没有意义,但对术后随访意义重大。
3.血降钙素(CT)水平
血清基础、五胃泌素或钙刺激后降钙素水平升高提示髓样癌(见本章第四节甲状腺结节)。
4.影像检测
所有患者均应行超声检查,首选高分辨超声。CT和MRI不优于超声,但对评价周围组织受压情况、胸骨后扩展情况有一定优势,术前可行CT或MRI了解结节与周围解剖结构的关系,寻找可疑淋巴结,协助制订手术方案。
5.甲状腺核素显像
甲状腺核素显像主要用于评价结节功能及发现异位或胸骨后甲状腺, 123I或 99mTcO 4显像均可行。
6.细针吸取细胞学检查(FNAC)
FNAC检查损伤小、操作简便、价格低廉,是鉴别良恶性最可靠、最有价值的诊断方法,超声引导下可提高FNAC的取材成功率和诊断准确率(见本章第四节甲状腺结节)。
四、治疗
下述为甲状腺癌的治疗,甲状腺恶性淋巴瘤及转移瘤治疗同其原发疾病。
(一)分化型甲状腺癌诊治流程
见图2-5-1。
图2-5-1 甲状腺肿瘤的治疗流程
引自2012《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南》
(二)分化型甲状腺癌的治疗
首选手术治疗,不建议在分化型甲状腺癌(DTC)治疗中常规使用外照射治疗或化学治疗。
1.手术治疗
手术切除是目前主要治疗方式。根据肿瘤性质、部位及局部淋巴结是否转移选取手术术式,如甲状腺单叶加峡部切除术、甲状腺次全切除术或全甲状腺切除术、甲状腺癌联合根治术等。
2. 131I治疗
131I治疗包含两个层次:①采用 131I清除术后残留的甲状腺组织,简称 131I清甲;②采用 131I清除手术不能切除的转移灶,简称 131I清灶。
131I清甲治疗适应证:除所有癌灶均<1cm且无腺外浸润、无淋巴结和远处转移的DTC外,均可考虑 131I清甲治疗。
131I清灶治疗的适应证:适用于无法手术切除,但具备摄碘功能的DTC转移灶(包括局部淋巴结转移和远处转移)。
131I治疗的注意事项:
(1)育龄妇女治疗前需进行妊娠测试。妊娠期、哺乳期、计划短期(6个月)内妊娠者和无法依从辐射防护指导者禁忌进行 131I治疗。
(2) 131I治疗前要求患者低碘饮食(<50μg/d)至少1~2周,避免应用含碘造影剂和药物(如胺碘酮等)。
(3)不建议也不反对进行清甲治疗前的 131I诊断性全身显像(Dx-WBS)。
(4)停服L-T 4约2~3周或使用重组人TSH (rhTSH)(rhTSH 0.9mg/d,肌内注射,连续2日,无须停用L-T 4),待TSH>30mU/L后行 131I治疗。
(5) 131I治疗后2~10天进行全身扫描。
(6) 131I治疗2~3天后重新开始甲状腺激素抑制治疗。
(7)TSH刺激后的Dx-WBS图像中无甲状腺组织显影,甲状腺吸 131I率<1%,提示 131I清甲完全。血清Tg检测和甲状腺超声检查也可协助判别清甲是否完全。不完全者可重复 131I,治疗时间间隔最长6~12个月。中危和高危患者清甲成功后仍建议每6~12个月进行 131I扫描。
(8)首次 131I清灶治疗应在 131I清甲后至少3个月后进行。重复清灶治疗宜间隔4~8个月。
3.TSH抑制治疗
TSH抑制治疗是指手术后应用甲状腺激素将TSH抑制在正常低限或低限以下,补充甲状腺激素的缺乏,同时抑制甲状腺组织的生长。目前尚没有前瞻性资料证实TSH抑制治疗是否可以抑制肿瘤的复发,但一般认为对分化型癌有一定疗效,对未分化癌及髓样癌疗效差。提倡兼顾肿瘤复发危险度、TSH抑制治疗的副作用风险(表2-5-2)制订个体化治疗目标(表2-5-3)。
表2-5-2 TSH抑制治疗的副作用风险分层
续表
表2-5-3 基于双风险评估的术后TSH抑制治疗目标(mU/L)
TSH抑制治疗的注意事项:
(1)早餐前空腹顿服L-T 4最利于维持稳定的TSH水平,如有漏服,应补足全部漏服剂量。L-T 4剂量调整阶段,每4周左右测定TSH,达标后1年内每2~3个月、2年内每3~6个月、5年内每6~12个月复查甲状腺功能,以确定TSH维持于目标范围。5~10年后如无病生存,可仅进行甲状腺激素替代治疗。
(2)采用L-T 4抑制治疗期间应维持充足的钙(1200mg/d)和维生素D(1000IU/d)摄入。对需要将TSH抑制到低于TSH正常参考范围下限的患者,治疗前需评估基础骨矿化状态、心脏情况,并定期监测。绝经后女性DTC者在TSH抑制治疗期间应接受骨质疏松初级预防;达到OP诊断标准者,启动正规抗骨质疏松治疗。
(龙健)
参考文献
1.中华医学会内分泌学分会,中华医学会外科学分会,中国抗癌协会头颈肿瘤专业委员会,等.甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南.中华内分泌代谢杂志,2012,28(10):779-797.
2.NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology thyroid carcinoma version 2.2013.