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儿童急诊思维与重症早期识别
更新时间:2020-08-14 15:35:17
最新章节:附录 重症儿童院际间三级转诊专家建议开会员,本书免费读 >
本书从儿科急诊诊疗方法、重症患儿病情危重度评分和重症儿童转运着手,系统描述急症症状学,重点对儿科常见的儿童呼吸道急症、心脏疾病相关急诊和消化系统急诊进行深入浅出的描述,使儿科医生领会儿科急诊的诊治思路,在实践中把握病情的判断,了解疾病的发展过程,做出最恰当和合理的决策,使急诊患儿得到有效救治。本书适合儿科医师、急诊科医师、全科医师、医学生和研究生学习,特别是工作在一线的青年骨干可以作为随手查阅和仔细研读的参考书。
品牌:人卫社
上架时间:2019-04-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
儿童急诊思维与重症早期识别最新章节
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让孩子不再尿床
小儿遗尿是儿科的常见疾病,过去由于缺乏有效的治疗手段,在民间流传着一句老人言:遗尿不用治,长大就好了,给太多的孩子带来了痛苦,影响深远,至今仍有很多家长深信不疑。今天,小儿遗尿可治可防,三个月基本痊愈,给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式,给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例,讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、医学4.6万字脑瘫高危儿早期筛查和治疗手册
本书采用图文并茂的形式,文字通俗易懂,图片形象逼真,模仿和操作性比较强,适合高危儿的社区康复和家庭康复。本书采用问答的形式,根据高危儿最常见的疑惑和问题精心编制了问题,使读者能够简单直接的理解自己想知道的知识,提高阅读效率。本书编者都是长期在康复治疗、康复护理第一线,全部有着丰富的临床工作经验,这些临床工作经验对于家长和基层工作者会有很大的帮助。本书编者在临床工作时间中积累了大量的宝贵病例资料,这医学7.5万字新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字近红外光谱技术在新生儿领域的临床应用
全书分为四部分。第一部分主要介绍该技术的原理及在多个临床领域应用的发展史。第二部分内容涉及多中心研究得到脑氧正常值范围和最低阈值,新生儿缺氧缺血性脑病和亚低温治疗,高原环境新生儿脑氧合,早产儿对于脑氧的近红外技术监测应用。第三部分主要包括操作、数据解读和理解等方面的阐述。第四部分涉及近红外光谱监测在新生儿神经重症监护中的应用,与其他技术指标的整合应用。医学8.4万字儿童健康好帮手:新生儿外科疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学1.9万字儿童健康好帮手:儿童内分泌系统疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学3.1万字儿童康复
该套书在科学性、前沿性的前提下,突出内容的实用性,在内容的取舍方面强调基础理论的系统与简洁,诊疗实践方面的可操作性,比如注重诊疗流程的规范;注重康复评定、临床处理原则、康复治疗方案;注重作者临床实践中的经验与体会;注重康复医师与临床医师和康复治疗师的配合与协调。医学62.3万字儿内科进修医师必读
本书的主要内容:针对专科特点进修医师必须遵守的规章制度、必须要掌握的技能及注意事项;专科章节在内容中突出进修医生必须要掌握的知识要点、热点、难点和技能;每章首有引言,引导进修医师快速掌握本章要点,每章末有链接拓展,如相关指南、疑难病例分析、视频操作等。以新、精、简、实用为特色,总结临床实践并参阅大量国内外前沿文献,系统阐述了新生儿内科、新生儿重症监护、临床营养科、风湿免疫科、感染科、呼吸科、消化科医学41.8万字实用儿童原发性免疫缺陷病
本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍最常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊医学25.3万字
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